I veckan har de två allra första nätverkskonferenser om epilepsi för personliga assistenter och personal inom andra LSS-verksamheter, ägt rum. Båda konferenserna blev fullbokade och på deltagarnas engagemang så var det tydligt hur både viktigt och efterlängtat det är att få lära sig mer om epilepsi och att få ingå i ett nätverk för att kunna få den viktiga kompetens som så väl behövs.
Det finns många epilepsinätverk men det är ytterst sällan det riktar sig till personal som arbetar nära personer som har epilepsi. Trots allt vad epilepsi innebär, hur det kan påverka personen och vad det kan leda till, så är det tyvärr fortfarande vanligt att personal på sin höjd får veta hur de ska agera vid ett anfall. Nu kan det äntligen ändras och mer personal kan få all den viktiga kunskap som behövs för att kunna stötta och hjälpa de personer med epilepsi som de möter och där det är extremt viktigt med kunskap.
Bakom nätverkskonferensen står Svenska Epilepsiförbundet.
Initiativet kommer från inspiration av Epilepsinetvaerket i Danmark. Det är ett rikstäckande nätverk av hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar inom regionala, kommunala och privata boenden och verksamheter. Initiativtagarna till Epilepsinetvaerket i Danmark berättade om det på den nordiska konferensen Eir Nordic i höstas och det är mycket glädjande att Svenska Epilepsiförbundet har arbetat för att skapa en svensk motsvarighet. Det i sig visar hur oerhört viktigt det är med samarbete och erfarenhetsutbyte, så vi lär av varandra för att skapa bättre förutsättningar och liv för de vi möter i våra arbeten.
Nätverkets syfte är till stor del kunskap, både att inspirera till och sprida kunskap. I Danmark har nätverket vuxit och dit yrkesverksamma även kan vända sig till.
Ökad kompetens om epilepsi leder till ökad trygghet för personal och det i leder så klart till större trygghet och säkerhet för huvudpersonen.
De två första nätverkskonferenserna som Epilepsiförbundet anordnade nu i veckan ägde rum i Stockholm och Göteborg. Föreläsningarna hölls både av läkare, sjuksköterskor, psykologer, arbetsterapeuter samt ordförande för TSC föreningen. Detta gjorde att flera aspekter av epilepsi kunde lyftas på ett mycket bra sätt som visade den stora komplexiteten som epilepsi innebär. Som överpsykolog Sofia Ljunggren poängterade:
Epilepsi är en sjukdom i hjärnan som karaktäriseras av en ihållande benägenhet att generera epileptiska anfall och av de neurobiologiska, kognitiva, psykologiska och sociala konsekvenser detta tillstånd medför (ILAE 2005).
Jag, Linda på Prima Omsorg var med på nätverkskonferensen i Göteborg. Jag tog både med mig inspiration till hur komplexiteten med epilepsi kan förklaras på lättförståeligt sätt och också ny kunskap. Jag uppskattade bredden i programmet enormt mycket och också samtalen jag hann ha i pauserna med andra deltagare och några av föreläsarna. Jag är otroligt glad för detta initiativ och ser verkligen fram emot att det kommer anordnas fler konferenser i andra delar av Sverige och att vara del av en nationell satsning.
Det är oerhört glädjande att det satsas på personliga assistenter och annan LSS-personal. Det är viktigt att alla som arbetar nära personer med epilepsi inom LSS får mer kunskap och också får chans att träffa andra som arbetar i samma eller liknande områden. Det bidrar inte bara till mer kompetens och trygghet, det ger en känsla av sammanhang och gemenskap som så klart bidrar till att se vilket professionellt arbete man gör och att man inte behöver vara ensam.
Jag hoppas vi ses på kommande nätverkskonferenser och då har jag självklart med mig så många av Prima Omsorgs personliga assistenter som arbetar med någon som epilepsi, som möjligt!
FUB polisanmäler ännu en kommun. Denna gång är det Borås kommun som inte hade anmält sig själva till Inspektionen för vård och omsorg, IVO, trots så allvarliga brister att det ledde till
P4 Stockholms granskning visar hur kommuner gör olika bedömningar trots likvärdiga underlag.
Riksförbundet FUB har polisanmält tre kommuner för mycket allvarliga missförhållande, som alla har skett inom LSS-boenden.
